Versione Italiana:
Il tumore solido pseudopapillare del pancreas (SPT) è una rara neoplasia a componente esocrina descritta per la prima volta da Frantz nel 1959. Nonostante l’aumentato numero di casi diagnosticati negli ultimi anni, la sua eziopatogenesi resta tuttora sconosciuta. Colpisce in prevalenza giovani donne mostrando un comportamento biologico poco aggressivo ed un basso grado di malignità anche in presenza di metastasi a distanza.
Gli Autori presentano il caso clinico di una giovane donna dell’età di 24 anni con una voluminosa massa addominale a sede retroperitoneale asportata insieme a corpo-coda del pancreas e milza, risultata essere all’esame istologico un SPT pancreatico.
English version:
Solid pseudopapillary neoplasm (SPT) of the pancreas is a rare exocrine tumor, for the first time described from Frantz et al. in 1959. Despite the increasing recognition of the tumor in this last year, its pathogenesis remain unclear. It occurs predominantly in young women and behave in an indolent fashion, even when distant metastasis are present.
The Autors report the case of a 24 years-old woman with an abdominal mass localized in retro-peritoneum, removed with body-tail of the pancreas and spleen, diagnosed as pancreatic SPT after hystological examination.
