Versione Italiana:
La sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (sindrome MRKH) è caratterizzata da agenesia delle strutture del dotto di Muller: l’atresia vaginale rappresenta la variante più comune. Vi possono essere associate anomalie renali, scheletriche, spinali o altre. I pazienti con sindrome MRKH possono presentarsi con caratteristiche diverse dalla nascita all’adolescenza.
Riportiano la nostra esperienza nel trattamento dell’atresia vaginale come manifestazione della sindrome di MRKH in due giovani donne.
English version:
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKH syndrome) is characterized by Müllerian duct structures agenesis: the vagina atresia is the commonest variant. There can be some anomalies associated, such as renal, skeletal, spine malformations and others. Patients with MRKH can show different presentation from newborn period to adolescence.
We report our experience in treatment of the vaginal atresia presenting in two young girls as a sign of MRKH syndrome.
